1) Una alteració cromosòmica en el qual un cromosoma sencer o segment d'un cromosoma es converteix en adjunt a o intercanviar amb un altre cromosoma sencer o segment, l'híbrid resultant segregar junts a la meiosi; translocacions equilibrades (en el qual hi ha pèrdua neta o guany de material de cromosoma) normalment no estan associats amb anomalies fenotípics, tot i que les interrupcions en el gen als punts d'interrupció de la translocació pot, en alguns casos, causar efectes adversos, incloent-hi alguns trastorns genètics coneguts; desequilibrada translocacions (que allà és la pèrdua o guany de material de cromosoma) gairebé sempre un fenotip anormal de rendiment.

2) Translocació és un tipus d'anomalia cromosòmica en el qual un cromosoma es trenca i una part d'ella reattaches a un cromosoma diferent. Chromosomal translocacions poden ser detectats mitjançant l'anàlisi cariotips de les cèl·lules afectades.Mutació A

3) en el qual un ampli segment de un cromosoma trenca i s'adhereix a un altre cromosoma.