Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Canavan disease is an autosomal recessive degenerative disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. Canavan disease is one of the most common degenerative cerebral diseases of infancy. This disease is one of a group of genetic disorders called leukodystrophies. Leukodystrophies are characterized by degeneration of myelin in the phospholipid layer insulating the axon of a neuron. The gene associated with the disorder is located on human chromosome 17.
מחלת Canavan היא הפרעת הקרים autosomal ניוונית הגורמת לפגיעה מתקדמת תאי עצב במוח. מחלת Canavan היא אחת המחלות הנפוצות ביותר מוחי ניוונית של הינקות. מחלה זו נמנית על קבוצה של הפרעות גנטיות שנקרא leukodystrophies. Leukodystrophies מאופיינים על ידי ניוון של מיאלין לשכבת פוספוליפיד בידוד של האקסון של נוירון. גנים הקשורים להפרעה נמצא על כרומוזום האנושי 17.
